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哪些企業(yè)會(huì)受Rohs2.0檢測(cè)認(rèn)證的影響?

文章出處:行業(yè)動(dòng)態(tài) 責(zé)任編輯:東莞市速準(zhǔn)檢測(cè)技術(shù)有限公司 發(fā)表時(shí)間:2023-02-24
  任何直接向歐盟國家銷售適用的電子產(chǎn)品,子組件或組件,或向經(jīng)銷商,分銷商或集成商銷售產(chǎn)品的企業(yè),如果他們使用任何受限制的材料,都會(huì)受到Rohs2.0檢測(cè)認(rèn)證的影響。
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Rohs2.0檢測(cè)認(rèn)證更新終于塵埃落定,由原來的六項(xiàng)管控物質(zhì):鉛(Pb)、汞(Hg)、鎘(Cd)、六價(jià)鉻(CrVI)、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE),變?yōu)槭?xiàng)管控物質(zhì),新增鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)(簡稱鄰苯4P),此前曾在Rohs2.0檢測(cè)認(rèn)證中被優(yōu)先列為評(píng)估物質(zhì)的六溴環(huán)十二烷(HBCCD)未被正式列入限制物質(zhì)清單。該十項(xiàng)管控物質(zhì)管控的限量均為0.1%和0.01%。

此修訂指令發(fā)布后,歐盟各成員國需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國的法規(guī)并執(zhí)行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備)均需滿足該限制要求;2021年7月22日起,醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)和監(jiān)控設(shè)備(包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備)也將納入該管控范圍。此外,已屬REACH附件XVII第51條鄰苯管控的玩具產(chǎn)品將不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。

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