欧盟REACH法规全称为《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals），是欧盟对进入其市场的所有化学品进行安全管理的重要法规。以下是详细介绍：
主要内容
注册：凡在欧盟境内生产或进口的化学物质、配制品和产品中所含化学物质超过 1 吨 / 年的都必须向欧盟化学品局提出申请，提交相应资料进行注册。涉及的数量不同，REACH 要求提供的资料深度也不相同。
评估：欧盟化学品局和各成员国相关机构审查注册资料的完整性，审查申请者提出试验建议的合理性及化学物质对人类健康和环境的危害。
授权：对于存在严重危险的和将出现严重危险的物质实行许可管理，只有许可申请获得批准的物质方能进入市场。如 Carcinogenic, Mutagenic or toxic to Reproduction（CMR）类物质，Persistent, Bioaccumulative and Toxic（PBT）物质和 Very Persistent and Very Bioaccumulative（vPvB）物质等。
限制：对于特别危险的物质禁止或者只允许在限定的条件进行生产、进口、销售和使用。如 REACH 附录 17 的限制物质清单中包含重金属铅、镉、镍释放、六价铬等多种物质。
法规目的
保护人类健康和环境：通过更好、更早地识别化学物质的内在特性，采取措施如逐步淘汰或限制高度关注物质，以防范化学品对人类健康和环境的有害影响。
增强欧盟化学工业的竞争力和创新能力：将责任转移到企业，促使企业对化学品进行更深入的研究和风险评估，推动行业创新，开发更安全、更环保的替代品和生产工艺。
实施情况
管理机构：欧洲化学品管理局（ECHA）是 REACH 系统的核心管理机构，负责管理运行该系统所需的数据库，协调对化学品信息的深入评估，并运行一个公共数据库，供消费者和专业人员查找危险信息。
企业责任：欧盟境内的生产商、进口商以及欧盟境外生产商委托的欧盟境内代理是注册责任人，负责收集相关化学品特性的数据，评估风险，提出减少和控制风险措施建议等。
对企业的影响
增加企业成本：企业需要投入更多的资金和人力进行化学品的注册、评估和授权等工作，包括测试费用、数据收集和整理费用、注册费用等。
促进企业创新：为了满足 REACH 法规的要求，企业需要不断研发更安全、更环保的化学品和生产工艺，从而推动整个行业的技术创新和可持续发展。
改变贸易格局：一些无法满足 REACH 法规要求的企业可能会失去欧盟市场，而那些能够积极应对、符合法规要求的企业则有机会扩大市场份额，从而导致全球化学品贸易格局的调整。
应对措施
企业内部管理方面：企业应建立完善的化学品管理体系，指定专人负责 REACH 法规的合规工作，对生产和进口的化学品进行全面梳理，确保所有需要注册的物质都按时完成注册。
技术研发方面：加大研发投入，改进生产工艺，减少或替代高风险的化学物质，提高产品的安全性和环保性能。
供应链管理方面：与上下游企业密切合作，共享 REACH 法规相关信息，确保整个供应链的合规性。要求供应商提供符合 REACH 法规的产品和相关证明文件，同时向下游企业传递必要的安全信息和使用说明。
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